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CURSO: 

  • Fecha: 19 de Diciembre de 16:00 a 18:00.
  • Moderador: Dra María Diez Campelo.
  • Síndromes mielodisplásicos. Avances diagnósticos y terapéuticos. Ponente: Dr. David Valcárcel Ferreiras.
  • Policitemia vera. Avances diagnósticos y terapéuticos. Ponente: Dr. Alberto Álvarez Larrán.
  • Leucemia Mielomonocítica Crónica. Recientes avances diagnósticos y terapéuticos. Ponente: Dra. Marina Díez Beya.

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195 €

Por curso y modalidad para los No Socios de la SEHH

140 € Por curso y modalidad para los Socios de la SEHH

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CURSO: Hematología clínica: neoplasias mieloides

  • Fecha: 19 de Diciembre de 16:00 a 18:00.
  • Moderador: Dra María Diez Campelo.
  • Síndromes mielodisplásicos. Avances diagnósticos y terapéuticos. Ponente: Dr. David Valcárcel Ferreiras.
  • Policitemia vera. Avances diagnósticos y terapéuticos. Ponente: Dr. David Valcárcel Ferreriras.
  • Leucemia Mielomonocítica Crónica. Recientes avances diagnósticos y terapéuticos. Ponente: Dra. Marina Díez Beya.

Objetivo general: revisar las características clínico biológicas de tres variedades de neoplasias mieloides: los síndromes mielosdisplasicos, la policitemia vera y la leucemia mielomonocítica crónica en cuyos mecanismos moleculares, métodos diagnósticos, índices pronósticos y abordajes terapéuticos se han logrado algunos avances en los últimos años. 

Objetivos específicos:

  • Establecer las características clínicas y pronósticas de los SMD
  • Sobre los avances en el conocimiento de los SMD, identificar las consecuencias clínicas de la predisposición germinal a SMD y señalar las mutaciones genéticas específicas que tienen un impacto en la evolución de los diferentes subtipos de los MDS.
  • Enfatizar la importancia del perfil molecular en la información pronóstica
  • Señalar las nuevas opciones terapéuticas en los pacientes con SMD.
  • Revisar las características clinico bilógicas de la Policitemia vera, así como los avances diagnósticos y terapéuticos.
  • Analizar la importancia de las mutaciones CHIP como un posible factor para tener en cuenta en la escala de riesgo y, por tanto, en el manejo y tratamiento de los pacientes con Policitemia vera.
  • Presentar las características clinico biológicas, los métodos diagnósticos y las opciones terapéuticas de las leucemias Mielomonocítica Crónica.

Objetivo general: revisar las características clínico biológicas de tres variedades de neoplasias mieloides: los síndromes mielosdisplasicos, la policitemia vera y la leucemia mielomonocítica crónica en cuyos mecanismos moleculares, métodos diagnósticos, índices pronósticos y abordajes terapéuticos se han logrado algunos avances en los últimos años. 

Objetivos específicos:

  • Establecer las características clínicas y pronósticas de los SMD
  • Sobre los avances en el conocimiento de los SMD, identificar las consecuencias clínicas de la predisposición germinal a SMD y señalar las mutaciones genéticas específicas que tienen un impacto en la evolución de los diferentes subtipos de los MDS.
  • Enfatizar la importancia del perfil molecular en la información pronóstica
  • Señalar las nuevas opciones terapéuticas en los pacientes con SMD.
  • Revisar las características clinico bilógicas de la Policitemia vera, así como los avances diagnósticos y terapéuticos.
  • Analizar la importancia de las mutaciones CHIP como un posible factor para tener en cuenta en la escala de riesgo y, por tanto, en el manejo y tratamiento de los pacientes con Policitemia vera.
  • Presentar las características clinico biológicas, los métodos diagnósticos y las opciones terapéuticas de las leucemias Mielomonocítica Crónica.

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140 € Por curso y modalidad para los Socios de la SEHH

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Duración del curso en horas: 40
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