Cursos Asincrónicos Tercera Edición año  2023

Curso: MEDICINA TRANSFUSIONAL

  • Moderador: Dr. Pedro L. Fernández García. Servicio Hematología. Hospital de Alicante
  • Asociación de los grupos sanguíneos con determinadas enfermedades. Verdades y bulos. Ponente: Dra. CRISTINA SANZ MARCELO. Hospital Clinic de Barcelona
  • Aloinmunización durante el embarazo. Conducta. Ponente: Dr. JOSE MARIA GARCIA GALA. Hospital Central de Asturias.
  • Transfusiones en RN y lactantes. Aspectos a considerar. Ponente: Dra. VERONICA PONS ESCOLL. Hospital Val D´Hebron .

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195 € Por curso y modalidad para los No Socios de la SEHH

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CURSO: Medicina transfusioonal.

  • Fecha4 de Junio de 16:00 a 18:00.
  • Moderador: Dr. Pedro L. Fernández García. Servicio Hematología. Hospital de Alicante
  • Asociación de los grupos sanguíneos con determinadas enfermedades. Verdades y bulos. Ponente: Dra. CRISTINA SANZ MARCELO. Hospital Clinic de Barcelona
  • Aloinmunización durante el embarazo. Conducta. Ponente: Dr. JOSE MARIA GARCIA GALA. Hospital Central de Asturias.
  • Transfusiones en RN y lactantes. Aspectos a considerar. Ponente: Dra. VERONICA PONS ESCOLL. Hospital Val D´Hebron .

Objetivo general: Actualizar el estado del conocimiento en tres entidades de gran importancia desde el punto de vista inmunohematologico y de terapia transfusional, como son, en primer lugar, la asociación de los grupos sanguineos con determinadas enfermedades, sobre lo que es necesario precisar los avances en su conocimiento para contrarrestar los frecuentes bulos que se generan sobre ello. En segundo lugar, la importancia del proceso de aloinmunización para antígenos de glóbulos rojos durante el embarazo y sus posibles implicaciones clínicas, y en tercer lugar, las particularidades propias de las transfusiones en RN y lactantes.

Objetivos específicos:

  • Describir la función de los antígenos de grupos sanguineos a nivel de los eritrocitos
  • Señalar los posibles mecanismos por los cuales algunos grupos sanguineos podrían proteger contra algunas enfermedades
  • Señalar la relación existente entre grupos sanguineos y ciertas enfermedades
  • Describir la base fisiológica del proceso de aloinmunización y los antígenos eritrocitarios más frecuentemente implicados en ello.
  • Señalar la conducta a tomar ante madres sensibilizadas contra antígenos eritrocitarios.
  • Señalar la conducta a tomar ante RN procedentes de madres sensibilizadas contra antígenos eritrocitarios.
  • Presentar los criterios de transfusión de hemoderivados en RN y lactantes.
  • Precisar las precauciones que han de tenerse cuando se transfunde RN y lactantes
  • Señalas las posibles estrategias que pueden evitar las transfusiones en RN
  • Desarrollar las posibles complicaciones de las transfusiones en RN y lactantes.

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Duración del curso en horas: 40

Curso: PRINCIPIOS BÁSICOS DE MANEJO DEL PACIENTE CON HEMOPATÍA

  • Fecha: 3 de Octubre de 16:00 a 18:00
  • Moderador:  Dra. Izaskun Zeberio E.
    Hospital Universitario de Donostia. San Sebastián.
  • Necesidades nutricionales del paciente con hemopatía. Ponente: Dra. Esther González Garcia
    Hospital Universitario de Cabueñes. Gijón.
  • Necesidades de deporte y rehabilitacion del paciente con hemopatía. Ponente: Dr. José Luis López Lorenzo
    Hospital Fundación Jiménez Diaz. Madrid.
  • Tratamiento de soporte y cuidados paliativos en el paciente con hemopatía.. Ponente: Dr. Bolivar Luis Diaz Jordán
    Hospital General de Valdepeñas. Valdepeñas.

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Curso: PRINCIPIOS BÁSICOS DE MANEJO DEL PACIENTE CON HEMOPATÍA

  • Fecha: 3 de Octubre de 16:00 a 18:00
  • Moderador:  Dra. Izaskun Zeberio E.
    Hospital Universitario de Donostia. San Sebastián.
  • Necesidades nutricionales del paciente con hemopatía. Ponente: Dra. Esther González Garcia
    Hospital Universitario de Cabueñes. Gijón.
  • Necesidades de deporte y rehabilitacion del paciente con hemopatía. Ponente: Dr. José Luis López Lorenzo
    Hospital Fundación Jiménez Diaz. Madrid.
  • Tratamiento de soporte y cuidados paliativos en el paciente con hemopatía.. Ponente: Dr. Bolivar Luis Diaz Jordán
    Hospital General de Valdepeñas. Valdepeñas.

Objetivo general: completar los principios básicos del manejo del paciente con hemopatías revisados en las dos ediciones anteriores del programa de formación, poniendo especial enfásis en esta oportunidad, en los cuidados nutricionales que debe tener el paciente durante su tratamiento, en las necesidades de deporte y rehabilitación durante el tratamiento y al finalizarlo y en el tratamiento de soporte y cuidados paliativos de aquellos que lo requieren con el objeto de mejorar su calidad de vida.

Objetivos específicos:

  • Revisar los aspectos generales de la nutrición en el paciente con hemopatías, especialmente malignas y los efectos que la propia enfermedad y el tratamiento producen en la alimentación, generando en muchos casos anorexia y hasta caquexia.
  • Valorar la importancia de un especialista en nutrición en el equipo multidisciplinar encargado del tratamiento de paciente, en todas las etapas, incluyendo al final de la vida.
  • Señalar los beneficios de la actividad física durante el tratamiento de los pacientes con hemopatías y el significado de estas pautas para los sobrevivientes.
  • Analizar la importancia de aumentar la concientización sobre el valor del ejercicio para el paciente con hemopatía y de educar al personal encargado de su cuidado para que remitan a los pacientes a programas de ejercicio, los coordinen o receten.
  • Presentar los resultados de la investigación que vinculan la actividad física con mejores resultados en la supervivencia y calidad de vida de pacientes con hemopatías.
  • Revisar el marco conceptual de los cuidados paliativos en cuanto forma de tratamiento que tiene por finalidad mitigar, atenuar o suavizar el dolor de un paciente que está en la fase final de su vida de forma holística.
  • Presentar los instrumentos existentes para identificar a los pacientes con hemopatías con necesidades paliativas y/o de intervención precoz de cuidados paliativos.
  • Destacar la importancia de los cuidados paliativos en los pacientes con enfermedades oncohematológicas, cuyo acceso se sabe que es más tardío y en menor proporción que la de los pacientes con tumores sólidos.
  • Resumir la evidencia que demuestra la utilidad de los cuidados paliativos en los pacientes con hemopatías.

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Curso:  HEMATOLOGÍA CLÍNICA NO NEOPLÁSICA.

  • Fecha: 14 de Noviembre de 16:00 a 18:00
  • Moderador: Dra. Marta Morado Arias. Hospital Universitario La Paz. Madrid.
  • Trastornos de la membrana de los eritrocitos. Abordaje diagnóstico y terapéutico. Ponente: Dr. Salvador Payán Pernía - Hospital Universitario Virgen del Rocio. Sevilla. .
  • Hemosiderosis y hemocromatosis. Aspectos biológicos, clínicos y terapéuticos. Ponente: Dra. Silvia De La Iglesia Iñigo - Hospital Universitario de Gran Canaria Dr. Negrín. Las Palmas de Gran Canaria.
  • Función y patología del Monocito. Ponente: Dr. Enrique Colado Varela - Hospital Universitario central de Asturias. Oviedo.

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CURSO:  HEMATOLOGÍA CLÍNICA NO NEOPLÁSICA

  • Moderador: Dra. Marta Morado Arias. Hospital Universitario La Paz. Madrid.
  • Trastornos de la membrana de los eritrocitos. Abordaje diagnóstico y terapéutico. Ponente: Dr. Salvador Payán Pernía - Hospital Universitario Virgen del Rocio. Sevilla. .
  • Hemosiderosis y hemocromatosis. Aspectos biológicos, clínicos y terapéuticos. Ponente: Dra. Silvia De La Iglesia Iñigo - Hospital Universitario de Gran Canaria Dr. Negrín. Las Palmas de Gran Canaria.
  • Función y patología del Monocito. Ponente: Dr. Enrique Colado Varela - Hospital Universitario central de Asturias. Oviedo.

Objetivo general: revisar tres temas de hematología no neoplásica vinculados con las alteraciones de la membrana eritrocitaria, la hemosiderosis y hemocromatosis primaria y secundaria, y la fisiología y patología del monocito, todo ello con la finalidad de presentar los avances en sus métodos de estudios, posibilidades diagnósticas y terapéuticas.

Objetivos específicos:

  • Describir las características fisiopatológicas y clínicas de las anemias hemolíticas hereditarias por defectos en la membrana de los eritrocitos.
  • Presentar los avances logrados en el los métodos diagnósticos de las membranopatías.
  • Revisar las diferentes opciones terapéuticas en casos de membranopatías del eritrocito.
  • Presentar los aspectos biológicos y clínicos de los diferentes tipos de hemosiderosis y hemocromatosis, así como su abordaje diagnóstico y terapéutico, a la luz de los avances ocurridos en los últimos años.
  • Revisar los conocimientos actuales del monocito, una de las células de la sangre con mayor versatilidad de funciones.
  • Discutir los diversos estados patológicos en los que el monocito se ve afectado.

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CURSO: 

  • Fecha: 19 de Diciembre de 16:00 a 18:00.
  • Moderador: Dra María Diez Campelo.
  • Síndromes mielodisplásicos. Avances diagnósticos y terapéuticos. Ponente: Dr. David Valcárcel Ferreiras.
  • Policitemia vera. Avances diagnósticos y terapéuticos. Ponente: Dr. Alberto Álvarez Larrán.
  • Leucemia Mielomonocítica Crónica. Recientes avances diagnósticos y terapéuticos. Ponente: Dra. Marina Díez Beya.

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CURSO: Hematología clínica: neoplasias mieloides

  • Fecha: 19 de Diciembre de 16:00 a 18:00.
  • Moderador: Dra María Diez Campelo.
  • Síndromes mielodisplásicos. Avances diagnósticos y terapéuticos. Ponente: Dr. David Valcárcel Ferreiras.
  • Policitemia vera. Avances diagnósticos y terapéuticos. Ponente: Dr. David Valcárcel Ferreriras.
  • Leucemia Mielomonocítica Crónica. Recientes avances diagnósticos y terapéuticos. Ponente: Dra. Marina Díez Beya.

Objetivo general: revisar las características clínico biológicas de tres variedades de neoplasias mieloides: los síndromes mielosdisplasicos, la policitemia vera y la leucemia mielomonocítica crónica en cuyos mecanismos moleculares, métodos diagnósticos, índices pronósticos y abordajes terapéuticos se han logrado algunos avances en los últimos años. 

Objetivos específicos:

  • Establecer las características clínicas y pronósticas de los SMD
  • Sobre los avances en el conocimiento de los SMD, identificar las consecuencias clínicas de la predisposición germinal a SMD y señalar las mutaciones genéticas específicas que tienen un impacto en la evolución de los diferentes subtipos de los MDS.
  • Enfatizar la importancia del perfil molecular en la información pronóstica
  • Señalar las nuevas opciones terapéuticas en los pacientes con SMD.
  • Revisar las características clinico bilógicas de la Policitemia vera, así como los avances diagnósticos y terapéuticos.
  • Analizar la importancia de las mutaciones CHIP como un posible factor para tener en cuenta en la escala de riesgo y, por tanto, en el manejo y tratamiento de los pacientes con Policitemia vera.
  • Presentar las características clinico biológicas, los métodos diagnósticos y las opciones terapéuticas de las leucemias Mielomonocítica Crónica.

Objetivo general: revisar las características clínico biológicas de tres variedades de neoplasias mieloides: los síndromes mielosdisplasicos, la policitemia vera y la leucemia mielomonocítica crónica en cuyos mecanismos moleculares, métodos diagnósticos, índices pronósticos y abordajes terapéuticos se han logrado algunos avances en los últimos años. 

Objetivos específicos:

  • Establecer las características clínicas y pronósticas de los SMD
  • Sobre los avances en el conocimiento de los SMD, identificar las consecuencias clínicas de la predisposición germinal a SMD y señalar las mutaciones genéticas específicas que tienen un impacto en la evolución de los diferentes subtipos de los MDS.
  • Enfatizar la importancia del perfil molecular en la información pronóstica
  • Señalar las nuevas opciones terapéuticas en los pacientes con SMD.
  • Revisar las características clinico bilógicas de la Policitemia vera, así como los avances diagnósticos y terapéuticos.
  • Analizar la importancia de las mutaciones CHIP como un posible factor para tener en cuenta en la escala de riesgo y, por tanto, en el manejo y tratamiento de los pacientes con Policitemia vera.
  • Presentar las características clinico biológicas, los métodos diagnósticos y las opciones terapéuticas de las leucemias Mielomonocítica Crónica.

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Curso: HEMATOLOGÍA CLÍNICA: NEOPLASIAS LINFOIDES Y DE CÉLULAS PLASMÁTICAS - LINFOMAS DE HODGKIN

  • Fecha: 16 de Enero de 16:00 a 18:00
  • Moderador: Dr. Ramón García Sanz.
  • Linfoma de Hodgkin. Actualización diagnóstica y terapéutica. PonenteDra. Mª del Carmen Martínez Muñoz.
  • Estado del arte en el diagnóstico y terapéutica de la Leucemia Linfoide Crónica. PonenteDr. Tycho Baumann..
  • Tricoleucemia. Qué hay de nuevo en el diagnóstico y terapéutica. Ponente: Dra. Eva Mª González Barca.

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CURSO: Hematología clínica: neoplasias linfoides y de células plasmáticas - Linfomas de Hodgkin

  • Moderador: Pendiente.
  • Linfoma de Hodgkin. Actualización diagnóstica y terapéutica. Ponente: Pendiente.
  • Estado del arte en el diagnóstico y terapéutica de la Leucemia Linfoide Crónica. Ponente: Pendiente.
  • Tricoleucemia. Qué hay de nuevo en el diagnóstico y terapéutica. Ponente: Pendiente.

Objetivo general: revisar el tratamiento de segunda línea indicado en los pacientes con leucemia linfoblástica aguda, los fármacos innovadores incorporados al arsenal terapéutico de esta patología, los avances alcanzados con la terapia CAR-T, y los logros en el tratamiento de las leucemias linfoblásticas agudas portadora del Cromosoma Filadelfia.

Objetivos específicos:

  • Revisar los tratamientos de segunda línea a indicar en los pacientes con leucemia linfoblástica aguda que no responden o recaen tras el tratamiento inicial.
  • Presentar los nuevos fármacos de terapia de precisión, terapia target y terapia personalizada que se han incorporado en los últimos años al arsenal terapéutico de los pacientes con leucemia linfoblástica aguda en recaida o refractaria.
  • Efectuar una revisión sobre lo publicado y comunicado hasta la fecha respecto de las comorbilidades y su posible impacto o repercusión en los resultados de la terapia CAR-T en pacientes con leucemia linfoblástica aguda.
  • Revisar los resultados obtenidos con los nuevos agentes terapéuticos utilizados en la leucemia linfoblástica aguda Cromosoma Filadelfia positiva.

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Curso: HEMATOLOGÍA CLÍNICA: NEOPLASIAS LINFOIDES Y DE CÉLULAS PLASMÁTICAS - LINFOMAS FOLICULARES

  • Fecha: 6 de Febrero de 16:00 a 18:00
  • Moderador: Pendiente.
  • Linfomas Foliculares. Diagnóstico y tratamiento. Ponente: Pendiente.
  • Otros linfomas (linfoma mediastínico, linfoma intravascular, linfoma plasmablástico, linfoma ALK positivos). Ponente: Pendiente.
  • Neoplasias histiocíticas y de células dendríticas. Ponente: Pendiente.

IMPORTANTE: Para inscribirte a un curso, debes registrarte en el Aula Virtual e identificarte previamente.

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CURSO: HEMATOLOGÍA CLÍNICA: NEOPLASIAS LINFOIDES Y DE CÉLULAS PLASMÁTICAS - LINFOMAS FOLICULARES

  • Moderador: Pendiente.
  • Linfomas Foliculares. Diagnóstico y tratamiento. Ponente: Pendiente.
  • Otros linfomas (linfoma mediastínico, linfoma intravascular, linfoma plasmablástico, linfoma ALK positivos). Ponente: Pendiente.
  • Neoplasias histiocíticas y de células dendríticas. Ponente: Pendiente.

Objetivo general: Enfatizar la necesidad de revisar los diagnósticos anatomopatológicos de los linfomas T periféricos y de los linfomas del sistema nervioso central en centros de referencia debido a su complejidad, heterogeneidad y baja incidencia, así como discutir las opciones terapéuticas de ambos tipos de linfomas en primera línea, recaída y refractariedad.

Objetivos específicos:

  • Destacar que los perfiles de expresión genómica de los linfomas T periféricos han permitido profundizar en la biología de estos tumores y definir subtipos específicos en la última clasificación de la OMS.
  • Revisar los tratamientos de primera línea y estrategias de consolidación disponibles en el linfoma T periférico, con la evidencia de cada una de ellas.
  • Repasar la integración de las nuevas moléculas en el tratamiento de primera línea , recaída y refractariedad de los linfomas T periféricos y su impacto de la supervivencia de estos pacientes.
  • Discutir el tratamiento de los linfomas del sistema nervioso central y las novedades para los pacientes en recaida o refractariedad. R
  • Comentar el perfil de toxicidades de los tratamientos utilizados para los linfomas del sistema nervioso central.

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Curso: HEMATOLOGÍA CLÍNICA: PROCEDIMIENTOS TERAPÉUTICOS GENERALES EN EL PACIENTE HEMATOLÓGICO

  • Fecha: 20 de Febrero de 16:00 a 18:00
  • Moderador: Dra. Lourdes Vázquez López.
  • Infecciones bacterianas en el paciente neutropénico. Ponente: Dr. José Miguel Cisneros Herreros.
  • Prevención, diagnóstico y tratamiento de infecciones víricas enpacientes inmunocomprometidos. Ponente: Dra. Isabel Ruiz Camps.
  • Infecciones fúngicas en la era de las nuevas terapiasinmunosopresoras. Ponente: Dra. Carolina García-Vidal.

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CURSO: 

  • Fecha: 20 de Febrero de 16:00 a 18:00
  • Moderador: Dra. Lourdes Vázquez López.
  • Infecciones bacterianas en el paciente neutropénico. Ponente: Dr. José Miguel Cisneros Herreros.
  • Prevención, diagnóstico y tratamiento de infecciones víricas enpacientes inmunocomprometidos. Ponente: Dra. Isabel Ruiz Camps.
  • Infecciones fúngicas en la era de las nuevas terapiasinmunosopresoras. Ponente: Dra. Carolina García-Vidal.

Objetivo general: Revisar la epidemiología de las infecciones bacterianas, fúngicas y virales en el paciente neutropénico, así como, las medidas de prevención de dichas infecciones y las estrategias diagnósticas y terapéuticas que se han puesto en marcha en los últimos años en el manejo de los pacientes hematológicos que desarrollan neutropenia.

Objetivos específicos:

  • Discutir las medidas de prevención de la infección bacteriana en los pacientes neutropénicos.
  • Revisar la evaluación diagnóstica del paciente con fiebre y neutropenia, así como el tratamiento empírico inicial.
  • Revisar las modificaciones al tratamiento empírico inicial, así como las aproximaciones establecidas en cuanto a la duración del tratamiento con antibióticos.
  • Revisar las medidas de prevención, diagnóstico y tratamiento de las infecciones víricas en pacientes neutropénicos, con especial énfasis en los pacientes inmunocomprometidos que han sido sometidos a trasplante de Médula ósea.
  • Discutir los factores predisponentes pata el desarrollo de micosis profundas en pacientes neutropénicos.
  • Realizar una revisión actualizada de las pautas de profilaxis y tratamiento de las infecciones fúngicas de los pacientes a la luz de las nuevas terapias inmunosupresoras utilizadas.

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Básico

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Duración del curso en horas: 40

Curso:  HEMATOLOGÍA CLÍNICA. TRASPLANTE DE CÉLULAS PROGENITORAS HEMATOPOYÉTICAS Y TERAPIA CELULARVANZADO

  • Fecha: 12 de Marzo de 16:00 a 18:00
  • Moderador: Dr. Jose María Moraleda Jiménez.
  • Epigenética en Hematopoyesis y hemopatías malignas. Ponente: Dr.Felipe Prósper Cardoso.
  • El uso de las células mesenquimales, la terapia con NK y otros tipos celulares. Ponente: Dr. Fermín Sánchez-Guijo.
  • Vacunación en el paciente trasplantado. Ponente: Dra. Irene García Cadenas.

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CURSO: 

  • Fecha: 12 de Marzo de 16:00 a 18:00
  • Moderador: Dr. Jose María Moraleda Jiménez.
  • Epigenética en Hematopoyesis y hemopatías malignas. Ponente: Dr.Felipe Prósper Cardoso.
  • El uso de las células mesenquimales, la terapia con NK y otros tipos celulares. Ponente: Dr. Fermín Sánchez-Guijo.
  • Vacunación en el paciente trasplantado. Ponente: Dra. Irene García Cadenas.

Objetivo general: Describir el papel de la epigenética en la hematopoyesis y su participación en el desarrollo de enfermedades hematológicas, así como las nuevas aproximaciones utilizadas en inmunoterapia de enfermedades hematológicas a través de la utilización de células mesenquimales, células NK y otros tipos celulares.

Objetivos específicos:

  • Explicar los roles fisiológicos de los mecanismos epigenéticos en la hematopoyesis
  • Describir la factores epigenéticos implicados en pacientes con diagnóstico de neoplasias hematológicas
  • Discutir la importancia de la regulación de los mecanismos epigenética en la patogénesis de enfermedades hematológicas malignas.
  • Presentar diferentes enfoques terapéuticos basados en modificaciones epigenéticas.
  • Revisar las propiedades inmunomoduladoras de las células mesenquimales y su eventual utilización en inmunoterapia.
  • Uso de las células mesenquimales en enfermedades hematológicas.
  • Revisar la experiencia en España con el uso de células mesenquimales en enfermedades hematológicas.
  • Revisar las bases patogénicas de las relación de las células NK y el desarrollo de cancer.
  • Discutir el uso potencial de las células NK en inmunoterapia de enfermedades hematológicas.
  • Presentar la experiencia española con el uso de las NK en inmunoterapia.
  • Destacar el papel de inmunocrompromiso del paciente con trasplante hematopoyético.
  • Revisar las pautas de vacunación de los pacientes trasplantados.

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Básico

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CURSO: DIAGNÓSTICO DE LAS ENFERMEDADES HEMATOLÓGICAS Y LABORATORIO CENTRAL DE HEMATOLOGÍA 

  • Fecha: 9 de Abril de 16:00 a 18:00
  • Moderadora: Dra. Carolina Martínez Laperche. Servicio Hematología hospital Gregorio Marñón..
  • Estudio genético de las neoplasias hematológicas de predisposición germinal en adultos. Ponente: María Julia Montoro Gómez Hospital Vall D'Hebron. Barcelona
  • Inteligencia artificial en el manejo de los pacientes hematológícos. Ponente: Rosa María Ayala Diaz Hospital Universitario 12 de Octubre. Madrid.
  • Utilidad del estudio del ADN circulante en enfermedades hematológicas. Ponente: Maria Eugenia Alonso Sarasquete Hospital Universitario de Salamanca .

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CURSO: 

  • Fecha: 9 de Abril de 16:00 a 18:00
  • Moderadora: Dra. Carolina Martínez Laperche. Servicio Hematología hospital Gregorio Marñón..
  • Estudio genético de las neoplasias hematológicas de predisposición germinal en adultos. Ponente: María Julia Montoro Gómez Hospital Vall D'Hebron. Barcelona
  • Inteligencia artificial en el manejo de los pacientes hematológícos. Ponente: Rosa María Ayala Diaz Hospital Universitario 12 de Octubre. Madrid.
  • Utilidad del estudio del ADN circulante en enfermedades hematológicas. Ponente: Maria Eugenia Alonso Sarasquete Hospital Universitario de Salamanca .

Objetivo general: Actualizar el estado del conocimiento de los genes en línea germinal relacionadas con susceptibilidad a desarrollar neoplasias hematológicas, así como, discutir el posible papel de la inteligencia artificial en el análisis de la heterogeneidad genética que las técnicas de NGS han permitido detectar en estas patologías y en los trastornos hematológicos en general, todo ello aunado a la utilidad que el estudio del ADN circulante ha demostrado en el diagnóstico y pronóstico de enfermedades hematológicas.

Objetivos específicos:

  • Destacar la importancia que las técnicas basadas en NSG han tenido en la identificación de genes en línea germinal relacionados con susceptibilidad a desarrollar neoplasias hematológicas.
  • Revisar los criterios clinicos propuestos para sospechar una Neoplasia hematológica de predisposición germinal (NHPG).
  • Revisar (si existe) el panel de genes que se debería investigar pata descartar susceptibilidad a NHPG.
  • Analizar la importancia de la inteligencia artificial en el estudio de los genes implicados en el desarrollo de NHPG.
  • Discutir la importancia de la inteligencia artificial en el diagnóstico, pronóstico y tratamiento de enfermedades hematológicas en general.
  • Discutir la importancia del ADN circulante como marcador genómico
  • Analizar la importancia del ADN circulante en el diagnóstico y pronóstico de enfermedades hematológicas, asi como en la recurrencia de la enfermedad.

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Curso: HEMOSTASIA Y TROMBOSIS

  • Moderador: Dra. Cristina Pascual Izquierdo. Servicio Hematología. hospital Gregorio Marañón..
  • Vínculos entre coagulación, inflamación y trombosis. Ponente: Dr. José Antonio Páramo. Clínica Universidad de Navarra. Pamplona
  • Proteína C. Papel en la coagulación. Estados de deficiencia. Ponente: Dra. Pilar Medina Badenes. Instituto de Investigación Sanitaria La Fe. Valencia.
  • Trombopenias congénitas asociadas a alto riesgo de desarrollar neoplasia hematológica. Ponente: Nuria Revilla Calvo. Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz, Madrid..

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Curso: HEMOSTASIA Y TROMBOSIS

  • Fecha: 7 de Mayo de 16:00 a 18:00
  • Moderador: Dra. Cristina Pascual Izquierdo. Servicio Hematología. hospital Gregorio Marañón..
  • Vínculos entre coagulación, inflamación y trombosis. Ponente: Dr. José Antonio Páramo. Clínica Universidad de Navarra. Pamplona
  • Proteína C. Papel en la coagulación. Estados de deficiencia. Ponente: Dra. Pilar Medina Badenes. Instituto de Investigación Sanitaria La Fe. Valencia.
  • Trombopenias congénitas asociadas a alto riesgo de desarrollar neoplasia hematológica. Ponente: Nuria Revilla Calvo. Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz, Madrid..

Objetivo general: Actualizar el estado del conocimiento de los estados de inmunotrombosis, la importancia que tienen los vínculos entre la inflamación, coagulación y trombosis en la génesis de diferentes trastornos hematológicos; de igual forma, enfatizar las implicaciones de la proteína C en el mecanismo de coagulación y las alteraciones que producen sus estados de deficiencia adquiridos o congénitos, así como, la relevancia que ha adquirido en los últimos años el conocimiento de las trombopenias congénitas asociadas a alto riesgo de desarrollar neoplasia hematológica y la importancia de su diagnóstico precoz.

Objetivos específicos:

  • Describir la base fisiológica de la inmunotrombosis.
  • Entender la complejidad del sistema y las consecuencias de su desequilibrio.
  • Identificar nuevas dianas terapéuticas cuyo mecanismo de acción se basa en regular los elementos que participan en el proceso de la inmunotrombosis.
  • Analizar el papel de la proteína C en el mecanismo de la coagulación
  • Describir los estados de deficiencia congénita y adquirida de la proteína C y sus complicaciones.
  • Describir los métodos diagnosticos utilizados para la detección de deficiencias de Proteína C.
  • Actualizar las medidas terapéuticas implementadas para corregir las deficiencias de proteína C.
  • Presentar la frecuencia de las TH con riesgo de NH y la importancia de su diagnóstico genético.
  • Describir el fenotipo plaquetario de este trastorno por diferentes métodos (agregación plaquetaria (LTA), citometría, microscopía, otros)
  • Revisar las características clínicas, fenotipo plaquetario y la patología molecular, de los pacientes con TH de alto riesgo de NH.
  • Describir la relación entre el genotipo, historia natural, pronóstico y manejo clínico de las TH con riesgo de NH.

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