CURSO: Hematología clínica: neoplasias mieloides

• Fecha: 19 de Diciembre de 16:00 a 18:00.
• Moderador: Dra María Diez Campelo.
• Síndromes mielodisplásicos. Avances diagnósticos y terapéuticos. Ponente: Dr. David Valcárcel Ferreiras.
• Policitemia vera. Avances diagnósticos y terapéuticos. Ponente: Dr. David Valcárcel Ferreriras.
• Leucemia Mielomonocítica Crónica. Recientes avances diagnósticos y terapéuticos. Ponente: Dra. Marina Díez Beya.

Objetivo general: revisar las características clínico biológicas de tres variedades de neoplasias mieloides: los síndromes mielosdisplasicos, la policitemia vera y la leucemia mielomonocítica crónica en cuyos mecanismos moleculares, métodos diagnósticos, índices pronósticos y abordajes terapéuticos se han logrado algunos avances en los últimos años. 

Objetivos específicos:

• Establecer las características clínicas y pronósticas de los SMD
• Sobre los avances en el conocimiento de los SMD, identificar las consecuencias clínicas de la predisposición germinal a SMD y señalar las mutaciones genéticas específicas que tienen un impacto en la evolución de los diferentes subtipos de los MDS.
• Enfatizar la importancia del perfil molecular en la información pronóstica
• Señalar las nuevas opciones terapéuticas en los pacientes con SMD.
• Revisar las características clinico bilógicas de la Policitemia vera, así como los avances diagnósticos y terapéuticos.
• Analizar la importancia de las mutaciones CHIP como un posible factor para tener en cuenta en la escala de riesgo y, por tanto, en el manejo y tratamiento de los pacientes con Policitemia vera.
• Presentar las características clinico biológicas, los métodos diagnósticos y las opciones terapéuticas de las leucemias Mielomonocítica Crónica.

Objetivo general: revisar las características clínico biológicas de tres variedades de neoplasias mieloides: los síndromes mielosdisplasicos, la policitemia vera y la leucemia mielomonocítica crónica en cuyos mecanismos moleculares, métodos diagnósticos, índices pronósticos y abordajes terapéuticos se han logrado algunos avances en los últimos años. 

Objetivos específicos:

• Establecer las características clínicas y pronósticas de los SMD
• Sobre los avances en el conocimiento de los SMD, identificar las consecuencias clínicas de la predisposición germinal a SMD y señalar las mutaciones genéticas específicas que tienen un impacto en la evolución de los diferentes subtipos de los MDS.
• Enfatizar la importancia del perfil molecular en la información pronóstica
• Señalar las nuevas opciones terapéuticas en los pacientes con SMD.
• Revisar las características clinico bilógicas de la Policitemia vera, así como los avances diagnósticos y terapéuticos.
• Analizar la importancia de las mutaciones CHIP como un posible factor para tener en cuenta en la escala de riesgo y, por tanto, en el manejo y tratamiento de los pacientes con Policitemia vera.
• Presentar las características clinico biológicas, los métodos diagnósticos y las opciones terapéuticas de las leucemias Mielomonocítica Crónica.

CURSO: HEMATOLOGÍA CLÍNICA: NEOPLASIAS LINFOIDES Y DE CÉLULAS PLASMÁTICAS - LINFOMAS FOLICULARES

• Moderador: Pendiente.
• Linfomas Foliculares. Diagnóstico y tratamiento. Ponente: Pendiente.
• Otros linfomas (linfoma mediastínico, linfoma intravascular, linfoma plasmablástico, linfoma ALK positivos). Ponente: Pendiente.
• Neoplasias histiocíticas y de células dendríticas. Ponente: Pendiente.

Objetivo general: Enfatizar la necesidad de revisar los diagnósticos anatomopatológicos de los linfomas T periféricos y de los linfomas del sistema nervioso central en centros de referencia debido a su complejidad, heterogeneidad y baja incidencia, así como discutir las opciones terapéuticas de ambos tipos de linfomas en primera línea, recaída y refractariedad.

Objetivos específicos:

• Destacar que los perfiles de expresión genómica de los linfomas T periféricos han permitido profundizar en la biología de estos tumores y definir subtipos específicos en la última clasificación de la OMS.
• Revisar los tratamientos de primera línea y estrategias de consolidación disponibles en el linfoma T periférico, con la evidencia de cada una de ellas.
• Repasar la integración de las nuevas moléculas en el tratamiento de primera línea , recaída y refractariedad de los linfomas T periféricos y su impacto de la supervivencia de estos pacientes.
• Discutir el tratamiento de los linfomas del sistema nervioso central y las novedades para los pacientes en recaida o refractariedad. R
• Comentar el perfil de toxicidades de los tratamientos utilizados para los linfomas del sistema nervioso central.