Objetivo general: Actualizar el estado del conocimiento de los estados de inmunotrombosis, la importancia que tienen los vínculos entre la inflamación, coagulación y trombosis en la génesis de diferentes
trastornos hematológicos; de igual forma, enfatizar las implicaciones de la proteína C en el mecanismo de coagulación y las alteraciones que producen sus estados de deficiencia adquiridos o congénitos, así como, la
relevancia que ha adquirido en los últimos años el conocimiento de las trombopenias congénitas asociadas a alto riesgo de desarrollar neoplasia hematológica y la importancia de su diagnóstico precoz.
Objetivos específicos:
- Describir la base fisiológica de la inmunotrombosis.
- Entender la complejidad del sistema y las consecuencias de su desequilibrio.
- Identificar nuevas dianas terapéuticas cuyo mecanismo de acción se basa en regular los elementos que participan en el proceso de la inmunotrombosis.
- Analizar el papel de la proteína C en el mecanismo de la coagulación
- Describir los estados de deficiencia congénita y adquirida de la proteína C y sus complicaciones.
- Describir los métodos diagnosticos utilizados para la detección de deficiencias de Proteína C.
- Actualizar las medidas terapéuticas implementadas para corregir las deficiencias de proteína C.
- Presentar la frecuencia de las TH con riesgo de NH y la importancia de su diagnóstico genético.
- Describir el fenotipo plaquetario de este trastorno por diferentes métodos (agregación plaquetaria (LTA), citometría, microscopía, otros)
- Revisar las características clínicas, fenotipo plaquetario y la patología molecular, de los pacientes con TH de alto riesgo de NH.
- Describir la relación entre el genotipo, historia natural, pronóstico y manejo clínico de las TH con riesgo de NH.